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第39章 从浙江诸暨璜山镇走出来的中科院院士着名遗传学家徐国良(第3页)

具体来说,在动物体内,5mc通常发生在cpG位点,这是dNA甲基化的主要形式之一。

通过dNA甲基转移酶的作用,甲基被转移到胞嘧啶上,形成5mc。

然而,在某些情况下,为了调控基因表达或实现其他生物学功能,细胞需要去除这些甲基。

这时,tet加氧酶就发挥了关键作用。

tet加氧酶能够逐步氧化5mc,首先将其转化为5-羟甲基胞嘧啶(5hmc),然后进一步转化为5-甲酰胞嘧啶(5fc),最终生成5-羧基胞嘧啶(5cac)。

这一系列氧化步骤,使得甲基从胞嘧啶上被逐步去除,实现了dNA的去甲基化。

胸腺嘧啶dNA糖基化酶,能够特异性地识别并去除,这一新的修饰碱基5cac,从而完成dNA的去甲基化过程。

这一发现,不仅揭示了dNA去甲基化的新机制,还为科研人员理解正常胚胎发育以及疾病发生的分子机制,提供了重要线索。

徐国良院士的这一研究成果,在表观遗传学领域产生了深远影响,不仅为后续的研究提供了新的思路和方法,也为疾病的治疗和预防提供了新的可能。

他的这一发现入选了2011年度中国科学十大进展,足以证明其在科学界的重要性和影响力。

徐国良院士在科研道路上始终保持着对未知的探索和对真理的追求,他的这一发现无疑是他科研生涯中的一次重要突破,也为他赢得了广泛的赞誉和尊重。

他的成就不仅是他个人的荣誉,更是中国科学事业的骄傲。

徐国良院士的另一个引人注目的成果,是他提出的tEt双加氧酶和tdG糖苷酶介导的氧化碱基切除修复的dNA去甲基化通路。

这一发现不仅揭示了dNA去甲基化的新机制,还为科研人员理解正常胚胎发育以及疾病发生的分子机制提供了重要线索。

首先,我们需要了解dNA甲基化在生物体中的作用。

dNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式,它通过在dNA序列中添加甲基基团来调控基因的表达。

然而,在某些情况下,为了实现特定的生物学功能,如细胞分化、重编程或响应环境刺激,细胞需要去除这些甲基,这一过程被称为dNA去甲基化。

徐国良院士的研究团队发现,tEt双加氧酶在这一过程中发挥了关键作用。

tEt酶能够迭代氧化5-甲基胞嘧啶(5mc),依次产生5-羟甲基胞嘧啶(5hmc)、5-醛基胞嘧啶(5fc)和5-羧基胞嘧啶(5cac)。

这一系列氧化步骤,使得甲基从胞嘧啶上被逐步去除,为dNA去甲基化奠定了基础。

接下来,tdG糖苷酶发挥了关键作用。

它能够特异性地识别并切除5cac,从而启动碱基切除修复途径。

在这一过程中,被切除的5cac被替换为未修饰的胞嘧啶,从而完成了dNA的去甲基化。

这一通路的重要性,在于它能够使被沉默的基因重新激活,从而参与细胞命运的转变。

例如,在细胞重编程过程中,tEt和tdG通过使特定基因去甲基化来促进其表达,从而推动细胞从一种类型转变为另一种类型。

此外,徐国良院士还深入探讨了这一通路在小鼠早期胚胎发育、成体神经发生与认知、体细胞重编程及原肠运动中的生物学功能。

这些研究,不仅加深了科研人员对dNA去甲基化机制的理解,还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路。

总的来说,徐国良院士提出的tEt双加氧酶和tdG糖苷酶介导的氧化碱基切除修复的dNA去甲基化通路,为科研人员揭示了dNA去甲基化的新机制,并为科研人员理解生物体的发育和疾病发生,提供了重要的分子基础。

这一成果在表观遗传学领域产生了深远影响,也为未来的研究开辟了新的方向。

徐国良院士在糖尿病代际遗传研究方面取得了令人瞩目的重大突破性成果。

他与合作团队共同揭示了糖尿病的卵母细胞起源,并首次阐述了卵子源性糖尿病代际传递中表观遗传甲基化的精确调控机制。

具体来说,这项研究发现了tet3(tetmethylcytosinedioxygenase3)在糖尿病代际遗传中的关键作用。

tet3是一种重要的表观遗传调控因子,它能够通过氧化作用调节dNA甲基化水平。

徐国良院士团队的研究发现,糖尿病患者卵母细胞内tet3表达量普遍下调,这导致受精后父本来源的促胰岛素分泌基因高度甲基化,从而抑制子代个体胰岛素分泌并诱发子代糖尿病。

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